主体与材料关系 · 分组
原始科研论文
将作者的数据、讨论与发布平台分开；同样的17c编号可能代表不同化合物。
| 导航类别 | 分组导航 |
|---|---|
| 关系说明 | 来源分组是本站阅读导航，不代表这些机构相互合作或为本站背书。 |
| 出处状态 | 对应材料已核对 |
| 关联案例数 | 3 |
| 本站角色 | 中文引用与整理 不代表被引机构 |
这组关系怎样理解
关系边界：来源分组是本站阅读导航，不代表这些机构相互合作或为本站背书。
材料对照
原始科研论文的关联案例
下列案例根据实际引用关系聚合；分类不代表共同运营。
出处已核对
17c细胞结果的范围
Bao等把akuammiline衍生物17c列为值得继续研究的潜在抗RA先导物。 本条对照原材料的条件与支持范围。
- 资料类别
- 科研实验
- 案例对象
- 细胞先导物
- 本站序号
- 1
- 原材料
- Frontiers in Chemistry；研究者 Bao 等
已核对出处及对应表述；这不等于替原作者证明所有延伸结论。
出处已核对
17c安全表述的限定
Yang等的Mer/c-Met双抑制剂论文用hERG实验和大鼠药代数据讨论17c候选物。 本条对照原材料的条件与支持范围。
- 资料类别
- 科研实验
- 案例对象
- 检测与药代
- 本站序号
- 2
- 原材料
- Biomolecules / MDPI；研究者 Yang 等
已核对出处及对应表述；这不等于替原作者证明所有延伸结论。
出处已核对
17c活性不等于选择性
Bułakowska等报告cinnamamide衍生物17c的体外细胞毒活性，同时报告较低选择性指数。 本条对照原材料的条件与支持范围。
- 资料类别
- 科研实验
- 案例对象
- 活性与选择性
- 本站序号
- 3
- 原材料
- 原刊 Molecules；PMC保存全文；研究者 Bułakowska 等
已核对出处及对应表述；这不等于替原作者证明所有延伸结论。
数据透明度
来源与核验状态
- akuammiline 衍生物研究：表1、方法3.2与结论 出处已核对
- 发布方
- Frontiers in Chemistry；研究者 Bao 等
- 访问日期
- 2026-10-02
- 支持范围
- MH7A细胞处理24小时后进行CCK-8检测、17c的IC₅₀ 3.21 ± 0.31 μM，n=6、作者的后续研究建议