具体声明 · 原文出处对照
17c活性不等于选择性
Bułakowska等报告cinnamamide衍生物17c的体外细胞毒活性，同时报告较低选择性指数。 本条对照原材料的条件与支持范围。
| 来源中的对象 | MTT体外实验；癌细胞系与比较用HEK-293细胞 |
|---|---|
| 网页主张 | Bułakowska等报告cinnamamide衍生物17c的体外细胞毒活性，同时报告较低选择性指数。 |
| 材料位置与条件 | 17c对MCF-7为11.62 ± 0.91 μg/mL，对HEK-293为14.58 ± 0.58 μg/mL；表5对HeLa、SKOV-3、MCF-7的选择性指数为1.3、1.2、1.2。 |
| 支持范围 | 材料支持体外活性及作者“未显示癌细胞选择性”的报告。 |
| 不能推出 | 不能改写成只杀伤癌细胞、保护正常细胞，更不能推出患者疗效。 |
| 发布分组 | 原始科研论文 |
| 主张类型 | 延伸结论对照 |
| 角色导航 | 声明发出者、发布承载者、引用整理者 |
谁声称，谁发布
研究者产生数据，Molecules发布论文；PMC保存同一论文副本，不是第二次独立验证。
阅读范围：已核对出处及对应表述；这不等于替原作者证明所有延伸结论。
证据可以怎样使用
适合
- 材料支持体外活性及作者“未显示癌细胞选择性”的报告。
- 引用时同时保留对象、实验或程序条件及声明主体。
不适合
- 不能改写成只杀伤癌细胞、保护正常细胞，更不能推出患者疗效。
关联案例
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按同类证据比较条件与结论，来源相似不表示对象相同。
出处已核对
17c细胞结果的范围
Bao等把akuammiline衍生物17c列为值得继续研究的潜在抗RA先导物。 本条对照原材料的条件与支持范围。
- 资料类别
- 科研实验
- 案例对象
- 细胞先导物
- 本站序号
- 1
- 原材料
- Frontiers in Chemistry；研究者 Bao 等
已核对出处及对应表述；这不等于替原作者证明所有延伸结论。
出处已核对
17c安全表述的限定
Yang等的Mer/c-Met双抑制剂论文用hERG实验和大鼠药代数据讨论17c候选物。 本条对照原材料的条件与支持范围。
- 资料类别
- 科研实验
- 案例对象
- 检测与药代
- 本站序号
- 2
- 原材料
- Biomolecules / MDPI；研究者 Yang 等
已核对出处及对应表述；这不等于替原作者证明所有延伸结论。
关联案例
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按同类证据比较条件与结论，来源相似不表示对象相同。
illustration 出处已核对
三步声明对照
从网页主张进入原始出处，再标出证据能够支持的范围。
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