具体声明 · 原文出处对照
17c安全表述的限定
Yang等的Mer/c-Met双抑制剂论文用hERG实验和大鼠药代数据讨论17c候选物。 本条对照原材料的条件与支持范围。
| 来源中的对象 | 另一篇论文内部的17c；不能与其他论文的17c当作同一物质 |
|---|---|
| 网页主张 | Yang等的Mer/c-Met双抑制剂论文用hERG实验和大鼠药代数据讨论17c候选物。 |
| 材料位置与条件 | 表5的hERG IC₅₀ >40 μM；表7的口服生物利用度45.3%、半衰期3.46小时来自SD大鼠单次给药。 |
| 支持范围 | 可描述该hERG检测结果和该大鼠实验中的药代参数。 |
| 不能推出 | 不能改写为人体口服吸收率45.3%，也不能宣称已经证明没有心脏风险。 |
| 发布分组 | 原始科研论文 |
| 主张类型 | 实验条件主张 |
| 角色导航 | 声明发出者、发布承载者、引用整理者 |
谁声称，谁发布
Yang等是研究与声明主体；MDPI发布论文，PubMed记录摘要和署名。
阅读范围：已核对出处及对应表述；这不等于替原作者证明所有延伸结论。
证据可以怎样使用
适合
- 可描述该hERG检测结果和该大鼠实验中的药代参数。
- 引用时同时保留对象、实验或程序条件及声明主体。
不适合
- 不能改写为人体口服吸收率45.3%，也不能宣称已经证明没有心脏风险。
关联案例
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按同类证据比较条件与结论，来源相似不表示对象相同。
出处已核对
17c细胞结果的范围
Bao等把akuammiline衍生物17c列为值得继续研究的潜在抗RA先导物。 本条对照原材料的条件与支持范围。
- 资料类别
- 科研实验
- 案例对象
- 细胞先导物
- 本站序号
- 1
- 原材料
- Frontiers in Chemistry；研究者 Bao 等
已核对出处及对应表述；这不等于替原作者证明所有延伸结论。
出处已核对
17c活性不等于选择性
Bułakowska等报告cinnamamide衍生物17c的体外细胞毒活性，同时报告较低选择性指数。 本条对照原材料的条件与支持范围。
- 资料类别
- 科研实验
- 案例对象
- 活性与选择性
- 本站序号
- 3
- 原材料
- 原刊 Molecules；PMC保存全文；研究者 Bułakowska 等
已核对出处及对应表述；这不等于替原作者证明所有延伸结论。
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按同类证据比较条件与结论，来源相似不表示对象相同。
illustration 出处已核对
三步声明对照
从网页主张进入原始出处，再标出证据能够支持的范围。
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数据透明度
来源与核验状态
- Mer/c-Met候选物研究：表5、7与3.7、3.11节 出处已核对
- 发布方
- Biomolecules / MDPI；研究者 Yang 等
- 访问日期
- 2026-10-02
- 支持范围
- hERG IC₅₀ >40 μM、SD大鼠单次给药药代参数、口服生物利用度45.3%